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发布时间:2022-03-24 02:41:36
病理染色-Von Kossa
大鼠胸主动脉Von Kossa染色
Von Kossa染色利用金属离子置换反应检测***中钙盐沉积,由溶液中的银离子置换***中沉积的钙离子。
该染色可用于血管钙化的检测。
南京英瀚斯生物科技有限公司总部位于南京,在济南、西安、昆明、福州、合肥、乌鲁木齐、银川等地设有***,并于2015年在东南大学***大学科技园内建设有完善的实验研发平台,包括标准细胞学实验室、分子生物学实验室和病理学检测实验室。
病理实验外包,病理染色方法分为石蜡切片法和冰冻切片两种,详细的实验方法如下:石蜡切片法实验方法及原理:石蜡切片是基本的切片技术,冰冻切片和超薄切片等都是在石蜡切片基础上发展起来的。素与伊红对比染色法(简称H.E.对染法)是***切片常用的染色方法。这种方法适用范围广泛,对***细胞的各种成分都可着色,便于观察***构造,而且适用于各种固定液固定的材料,染色后不易褪色可长期保存。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度(IOD)值比肉眼观测更jing确。冰冻切片试验方法及原理:冰冻切片是指将***在冷冻状态下直接用切片机切片。它实际上是以水为包埋剂,将***进行冰冻至坚硬后切片的。在冰冻切片前***不经过任何化学***处理或加热过程,大大缩短了制片时间。同时,由于此法不需要经过脱水、透明和浸蜡等步骤,因而较适合于脂肪、******和一些***化学的制片,并作为快速切片的方法应用在临床诊断。
病理实验外包,病理染色常见染色介绍油红O染色:油红O脂肪染色法是指在日常病理诊断和科研工作中为了显示***内的脂肪常采用油红O进行染色的方法,油红O为脂溶性染料,在脂肪内能高度溶解,可特异性的使***内甘油三酯等中性脂肪着色。由于电子易散射或被物体吸收,故穿透力低,必须制备超薄切片(通常为50-100nm)。肝细胞内的脂肪滴呈红色,细胞核呈蓝色1.标本 人或动物的肝***等,甲醛—钙液固定,冰冻切片,厚10μm。
2. 改良的油红O染色液 油红O 0. 5g, 50%乙醇100ml。将油红O溶于乙醇内,且不断搅拌至完全溶解即可。配制好的染液置磨口瓶内保存备用。
3. 染色步骤 ①切片干燥后入50%乙醇稍洗;②油红O乙醇染液作用8min;③50%乙醇分化,自来水终止分化;④素复染核,自来水返蓝,甘油明胶封片。
病理实验外包,病理染色荧光原位杂交技术详细介绍1、原理
FISH(fluorescence in situhybridization)技术是一种重要的非性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。显微染色剂,******的染色,植物细胞学中染色体染色和检定颠茄碱的***。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、,可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的**化学反应,经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对***分析。
2、实验流程
FISH样本的制备→探针的制备→探针标记→杂交→(染色体显带)→荧光显微镜检测→结果分析。
3、特点
原位杂交的探针按标记分子类型分为性标记和非性标记。用同位素标记的性探针优势在于对制备样品的要求不高,可以通过延长***时间加强信号强度,故较灵敏。造模期间,配合使用饥饱失常法,即:~56天,饱食2天,禁食1天。缺点是探针不稳定、自显影时间长、线的散射使得空间分辨率不高、及同位素操作较繁琐等。南京英瀚斯,病理染色实验服务平台。
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