tunel染色RNA水平「英瀚斯」

南京英瀚斯生物科技有限公司

免yi荧光

正常对照组                             模型组

脊髓损伤模型GFAP表达差异对比

免yi荧光技术是将免yi学方法(抗原抗ti特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞***，并且可以通过荧光强度对检测蛋白的表达量进行半定量分析。

透射电子显微镜（Tran***ission Electron Microscope，TEM）是使用***为广泛的一类电镜。通过发射电子束从而穿过超薄的样品，同时与样本相互作用，既而形成图像。英瀚斯（东极）生物始终提供高质量的***科研外包服务，我们已经与来自***各地几百家***、企业及科研院所建立了长期的合作关系。透射电镜具有分辨率高和放大倍数高的优点。其分辨率为0.1-0.2nm，放大倍数为几万到几十万倍。目前透射电镜已经广泛的应用到***zheng研究，病毒学研究，微生物学，细胞学研究等生物领域。

透射电镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像，投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。普鲁士蓝染色（Prussianbluereaction）又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁qing化钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞内会间质内，主要显示三价铁盐。散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像。由于电子易散射或被物体吸收，故穿透力低，必须制备超薄切片(通常为50-100 nm)。要在机体si亡后的数分钟内取材，***块要小(1mm3以内)，常用戊er醛和锇suan双重固定，包埋介质包埋，用超薄切片机切成薄片，再经醋酸铀和柠檬酸铅等进行电子染色。

细胞实验中的化学染色

1. 细胞实验中细胞经jia基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的 DNA 和 RNA 出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和jia基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，jia基绿染高聚分子的 DNA 呈蓝绿色，呱咯宁染低聚分子的 RNA 呈红色。透射电子显微镜（Tran***issionElectronMicroscope，TEM）是使用***为广泛的一类电镜。由此对细胞中的 DNA 和 RNA 进行***、定性、和定量分析。

2. 由于不同的蛋白质分子所带的碱性和酸性基团的数目不同，在 pH 值不同的溶液中，蛋白质分子所带的净电荷多少不同。13周后，模型组大鼠体重比对照组明显下降，胃黏膜厚度明显减小。如在生理条件下，整个蛋白质所带负电荷多，则为酸性蛋白质；带正电荷多，则为碱性蛋白质。据此，可将标本经三氯醋酸处理提出核酸后，用不同 pH 值的固绿染液分别染色，使细胞实验中细胞内的酸性蛋白和碱性蛋白质显示出来。

3. 过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物，用联ben胺处理标本，细胞实验中细胞内的过氧化物酶能把联ben胺氧化为蓝色的联ben胺蓝，进而变为棕色产物，因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。

4. ***、细胞的多糖、粘多糖及粘蛋白等都可用 PAS 法来显示，其化学基础是利用guo碘酸的氧化作用，打开碳链形成醛，生成的醛基与 Schiff ***中的无色品红反应形成紫红色化合物。