上海扫描电镜原理质粒构建 英瀚斯生物科技

病理染色-茜素红染色

大鼠胸主动脉茜素红染色

茜素红S是一种蒽醌类衍生物可与钙盐螯合形成橙红色复合物。

该染色可用于血管钙化的检测。

酸碱指示剂，pH3.7(黄)～pH 5.2(紫)。显微染色剂，******的染色，植物细胞学中染色体染色和检定颠茄碱的***。测定氟化物。酸碱指示剂，pH3·7(黄)-5·2(紫)。能与许多金属离子生成带色化合物，供锆、钍、铝、钛及铍的显色反应和比色测定。***髓鞘呈亮蓝色，背景无色至浅蓝色，主要用来显示***髓鞘的形态结构及病理变化。

mian疫组化检测

                                   

各组小鼠shen脏α-***a表达差异

mian疫组化技术是一种综合定性、***和定量；形态、机能和代谢密切结合为一体的研究和检测技术。在原位检测出病原的同时，还能观察到***病变与该病原的关系，确认受染细胞类型，从而有助于了解***的发病机理和病理过程。

mian疫酶组化技术是通过共价键将酶连接在抗ti上，制成酶标抗ti，再借酶对底物的特异催化作用，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，于普通显微镜或电镜下进行细胞表面及细胞内各种抗原成分的***，根据酶标记的部位可将其分为直接法（一步法）、间接法（二步法）、桥联法（多步法）等，用于标记的抗ti可以是用mian疫动物制备的多ke隆或特异性单ke隆抗ti，***好是特异性强的高xiao价的单ke隆抗ti。直接法是将酶直接标记在第yi抗ti上，间接法是将酶标记在第二抗ti上，检测***细胞内的特定抗原物质。目前通常选用mian疫酶组化间接染色法。TTC染色是TTC和活细bao线粒体内的琥珀酸脱氢酶反应,生成红色的甲月赞，用来表示细胞的活力。

面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的，不准确的。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度（IOD）值比肉眼观测更jing确。通过比较实验各组IOD值，我们可以为您提供半定量的数据分析。

大鼠肺纤维化模型

肺纤维化的病理特点为肺部引起肺泡反复持续性损伤及细胞外基质的***、修复和过度沉积。该病严重影响患者生存质量，预后极差。由于该病发病机制到目前为止尚不清楚，临床上也缺乏相应的有效手段，患者病死率居高不下，因此建立一个可靠稳定的肺纤维化动物模型是探索其发病机制和开发有效的重要前提，实验中常用的肺纤维化诱导剂主要有、、二氧化硅、石棉、线、呼肠病毒、野百合碱等，在这些诱导剂中，以使用为广泛，己成为经典的动物肺纤维化模型的诱导剂。南京英瀚斯生物科技有限公司，本公司可承接各种***、包含但不限于心、肝、肺、、脑，细胞HE染色服务。

大鼠胃yan模型

【造模机制】以15％氯化钠配制的60％乙醇可以模拟高盐和乙醇对胃的刺激作用，并在用前加热至55℃可模拟高温食物对胃的刺激作用；脱氧胆酸钠可以模拟十二指肠液(内含胆汁)反流对胃的刺激作用。

【造模方法】Sprague Dawley大鼠，雄性，平均体重170g。脱氧胆酸钠需每次灌胃前新鲜配制，终浓度为20mmol/L。灌胃用60％乙醇是以15％氯化钠加无水乙醇配制而成，灌胃前恒温至55℃。实验周期共13周。实验～35天，大鼠自由饮用脱氧胆酸钠溶液，同时每隔5天以60％乙醇灌胃(10ml/kg)一次，第36～91天，每3天交替饮用脱氧胆酸钠或15％乙醇，同时每隔7天以60％乙醇灌胃一次。造模期间，配合使用饥饱失常法，即：～56天，饱食2天，禁食1天；第57～91天，饱食2天，禁食禁水1天。13周后，模型组大鼠体重比对照组明显下降，胃黏膜厚度明显减小。大体病理可见胃黏膜皱襞变平甚至消失，黏膜血管暴露、黏膜呈颗粒或结节状，***病理可见黏膜内炎性细胞聚集、腺体明显减少，排列不整，黏膜厚度明显减小。不足之处是各种因素综合作用，较难区分每种因素在发病中作用的大小。